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ct診斷論文匯總十篇

時(shí)間:2023-04-11 17:12:39

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ct診斷論文

篇(1)

回顧性分析2010年至2013年間在我院接受治療的,有ct影像學(xué)資料的腎癌患者78例,腎盂癌患者35例,膀胱癌患者79例。腎癌患者中,男性42例,女性36例;年齡(57.8±6.9)歲;腎盂癌患者中,男性20例,女性15例;年齡59~79歲,平均(58.9±6.2)歲;膀胱癌患者中,男性48例,女性31例;年齡(58.7±6.3)歲。

2.診斷方法

所有患者的CT檢查均采用GE螺旋CT機(jī),64層,所有病灶均行直接增強(qiáng)掃描.對(duì)比劑用優(yōu)維顯,劑量1.5ml/kg體重,采用高壓注射器,速率3ml/s。

3.評(píng)價(jià)指標(biāo)

分析CT征象及病理結(jié)果。腎癌分期標(biāo)準(zhǔn):I期:腫瘤局限于腎膜內(nèi);Ⅱ期:腫瘤侵犯超過了腎膜但仍被局限在腎筋膜內(nèi);Ⅲa期:腫瘤侵犯下腔或者是腎靜脈;Ⅲb期:區(qū)域淋巴結(jié)內(nèi)發(fā)生了腫瘤轉(zhuǎn)移;Ⅲc期:腫瘤在侵犯腔或者是腎靜脈的同時(shí)有明顯的區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;Ⅳ期:腫瘤侵犯臨近組織器官,或者是腫瘤發(fā)生了遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。腎盂癌分期標(biāo)準(zhǔn):I期:腫瘤范圍僅僅局限于腎盂腎盞內(nèi)部;Ⅱ期:腫瘤局限于腎盂腎盞內(nèi)部,但對(duì)周圍腎盂輸尿管肌層也有侵犯;Ⅲ期:腫瘤侵犯腎實(shí)質(zhì)及腎周圍組織液;Ⅳ期:已經(jīng)發(fā)生局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或者是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。膀胱癌分期標(biāo)準(zhǔn):T1期:膀胱內(nèi)可見到明顯腫塊,但是膀胱內(nèi)壁無明顯增厚,仍然光滑;T2期:膀胱內(nèi)壁出現(xiàn)了一定程度增厚,但無明顯僵硬感;T3a期:膀胱內(nèi)壁既僵硬又增厚,但是其外緣仍然光滑;T3b期:膀胱內(nèi)壁既僵硬又增厚,同時(shí)在其周圍脂肪層中出現(xiàn)了軟組織密度影;T4期:盆腔淋巴結(jié)出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移,同時(shí)侵犯臨近器官。

4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料的比較采用2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

二、結(jié)果

1.腎癌CT征象與組織病理學(xué)的關(guān)系

腎癌CT掃描密度上增強(qiáng)后,中輕度以上顯著強(qiáng)化者72例(92.3%),中度以下強(qiáng)化者6例(7.7%)。在CT分型上,局限外凸、局限浸潤、彌漫性浸潤的例數(shù)分別為55例(70.5%)、16例(20.5%)和7例(9.0%)。CT與病理診斷的符合率為91.0%,手術(shù)后病理分期與CT分期呈正相關(guān)。

2.腎盂癌CT征象與組織病理學(xué)的關(guān)系

腎盂癌CT掃描檢查中,病灶的強(qiáng)化程度呈現(xiàn)為明顯的不一致。腎盂癌的CT分型顯示局限腎盂型、廣泛浸潤腎實(shí)質(zhì)型、腎盂壁增厚積水型分別為20例(57.1%)、10例(28.6%)和5例(14.3%)。CT與病理診斷結(jié)果符合率為71.4%。3.膀胱癌CT征象與組織病理學(xué)的關(guān)系:膀胱癌患者中,CT增強(qiáng)后掃描病灶中呈現(xiàn)為均勻強(qiáng)化者70例(88.6%),非均勻強(qiáng)化者9例(11.4%),CT與病理診斷的符合率為88.6%,手術(shù)后病理分期與CT分期呈正相關(guān)。

篇(2)

 

目前,介入支架手術(shù)已經(jīng)成為冠心病治療的主要手段,通常對(duì)于單支冠狀動(dòng)脈狹窄,或多支冠狀動(dòng)脈的局限性狹窄都可進(jìn)行介入支架手術(shù)。支架植入術(shù)是通過導(dǎo)管技術(shù)完成的,僅需要局部麻醉,創(chuàng)傷小、痛苦輕,可短期住院,但是,它的最大缺點(diǎn)是仍然無法克服完全閉塞的冠脈病變,成功率高低不一,支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率高,癥狀不能緩解者最終還需要搭橋手術(shù)。論文寫作,冠狀血管造影術(shù)。一直以來,常規(guī)冠狀動(dòng)脈造影是診斷冠心病的金標(biāo)準(zhǔn),但屬有創(chuàng)檢查,很多冠心病患者不易接受。無創(chuàng)性檢查替代有創(chuàng)檢查是影像學(xué)發(fā)展的趨勢(shì)。16排螺旋CT冠脈成像技術(shù)的應(yīng)用,開辟了冠狀動(dòng)脈無創(chuàng)檢查的新方法。論文寫作,冠狀血管造影術(shù)。本文通過與冠脈造影結(jié)果對(duì)照,旨在探討64層螺旋CT在診斷冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)后再狹窄中的價(jià)值。

1、材料與方法

1.1臨床資料

對(duì)2009-2010年我院65例臨床冠心病支架植入術(shù)后再狹窄的患者進(jìn)行常規(guī)冠脈造影,全部患者在兩周后行16排CT冠脈成像對(duì)比。其中男性患者36例,女性患者28例,男女比例為1.28:l,平均年齡62.54歲,其中糖尿病患者37例,全部患者中行長支架植入29例,多個(gè)支架植入36例.

1.2 16排螺旋CT冠脈成像與冠脈造影

65例患者先由心血管醫(yī)生進(jìn)行常規(guī)冠狀動(dòng)脈造影,并給出支架植入術(shù)后血管顯影及狹窄、鈣化的分析報(bào)告。兩周后行16排螺旋CT冠脈成像,進(jìn)過VITREA分析軟件,進(jìn)行MIP、CPR、MPR、VRT處理,得到相應(yīng)血管的全貌圖,進(jìn)行全面的分析,比較。

1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

以常規(guī)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)CT冠脈成像診斷冠心病支架植入術(shù)后再狹窄的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、準(zhǔn)確度。得到數(shù)據(jù)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析其差異性.

2、結(jié)果

65例患者均順利完成了16層螺旋CT冠脈成像檢查和冠脈造影檢查,獲得了滿意的血管圖像,對(duì)65例支架植入術(shù)后患者的190支血管進(jìn)行病變判斷。其中174支MSCT重建血管段獲得圖像滿足影像學(xué)評(píng)價(jià),不可評(píng)價(jià)血管節(jié)段共16段。16層螺旋CT冠脈成檢查對(duì)冠心病支架植入術(shù)后再狹窄的敏感度分別為1、中度狹窄的敏感性和特異性分別為92.9%(39/42)和84.7%(94/111) ,陽性預(yù)測值為69.6% (39/56) ,陰性預(yù)測值為96.9%(94/97)。2、重度狹窄的敏感性和特異性為88.2%(15/17)和98.9%(94/95)(見表1)。陽性預(yù)測值為93.7%(15/16),陰性預(yù)測值為97.9%(94/96)。采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。論文寫作,冠狀血管造影術(shù)。

16層螺旋cT冠脈成像和冠脈造影的結(jié)果對(duì)比(65例) ,P<0.05

 

 

MSCT 中度狹窄(≥50%,小于75%) 重度狹窄(≥75%) 正?;颡M窄<50% 合計(jì)

 

CAG 合計(jì) 58 17 99 174  

 

中度狹窄 重度狹窄 正常或狹窄<50% 39 2 17  

篇(3)

甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者記憶功能評(píng)定及腦灌注相關(guān)研究

超聲探針是超聲分子成像技術(shù)的關(guān)鍵

甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南

本刊有關(guān)文章涉及課題基金項(xiàng)目的標(biāo)注要求

甲狀腺功能亢進(jìn)^131I治療后妊娠26例臨床分析

關(guān)于作者使用遠(yuǎn)程稿件管理系統(tǒng)的幾個(gè)注意事項(xiàng)

磁共振分子影像研究現(xiàn)狀及展望

關(guān)于論著文稿中中、英文摘要的書寫要求

本刊對(duì)形態(tài)學(xué)圖片的質(zhì)量和制作要求

腦代謝顯像在多系統(tǒng)萎縮早期診斷中的應(yīng)用

本刊有關(guān)文章涉及課題基金項(xiàng)目的標(biāo)注要求

本刊有關(guān)論文中法定計(jì)量單位的書寫要求

中華醫(yī)學(xué)會(huì)核醫(yī)學(xué)分會(huì)第八屆委員會(huì)工作總結(jié)

重視神經(jīng)系統(tǒng)核醫(yī)學(xué)的應(yīng)用研究

加強(qiáng)SPECT/CT臨床應(yīng)用研究

本刊關(guān)于建立“快速通道”的有關(guān)規(guī)定

2011年本刊可直接用縮寫的常用詞匯

99Tcm放射性藥物的發(fā)展與機(jī)遇

稿件遠(yuǎn)程管理系統(tǒng)作者投稿說明

熒光酶聯(lián)免疫分析技術(shù)測定人甲狀腺過氧化物酶抗體

18F-FLT體外監(jiān)測結(jié)腸癌細(xì)胞早期放射反應(yīng)

PET預(yù)測結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移潛能的實(shí)驗(yàn)研究

胃癌盆腔種植性轉(zhuǎn)移灶攝取99Tcm-MDP一例

常見胸部腫瘤胸骨轉(zhuǎn)移的核素顯像特點(diǎn)

關(guān)于論文作者單位名稱的書寫要求

本刊關(guān)于建立“快速通道”的有關(guān)規(guī)定

本刊啟用稿件遠(yuǎn)程管理系統(tǒng)

發(fā)揮核醫(yī)學(xué)優(yōu)勢(shì)推動(dòng)甲狀腺癌治療

PET/CT對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的診斷價(jià)值

中華醫(yī)學(xué)會(huì)核醫(yī)學(xué)分會(huì)專業(yè)網(wǎng)站已正式開通

脾霍奇金淋巴瘤18F-FDGPET顯像一例

中華醫(yī)學(xué)會(huì)核醫(yī)學(xué)分會(huì)創(chuàng)建網(wǎng)站

骨顯像在兒童常見惡性實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移中的應(yīng)用

關(guān)于論文作者單位名稱的書寫要求

關(guān)于論著文稿中中、英文摘要的書寫要求

本刊一些常用詞匯可直接用縮寫

重慶市核醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)舉行換屆選舉

PET/CT臨床應(yīng)用優(yōu)化選擇的思考

利尿腎動(dòng)態(tài)顯像在小兒先天性泌尿系統(tǒng)畸形中的應(yīng)用

“數(shù)碼版”核醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育教材的編制

國產(chǎn)腺苷介入心肌灌注斷層顯像對(duì)心肌缺血的診斷價(jià)值

Tcm—MIBI顯像評(píng)價(jià)乳腺癌新輔助化療療效

DXA骨密度測量質(zhì)量控制中的精密度和準(zhǔn)確度研究

PET和PET/CT對(duì)孤立性肺結(jié)節(jié)的對(duì)照研究

用γ探測儀定位法檢測胃癌前哨淋巴結(jié)

篇(4)

 

股骨頭缺血性壞死(ANFH)是一種常見的漸進(jìn)性的髖關(guān)節(jié)致殘性疾病,就其發(fā)病機(jī)制及病因,目前尚不十分清楚。近年來我科開展了股骨頭缺血壞死的介入治療,手術(shù)方法為經(jīng)皮股動(dòng)脈穿刺進(jìn)行旋股內(nèi)、外動(dòng)脈及閉孔動(dòng)脈藥物灌注治療,術(shù)后血管造影觀察病變股骨頭供血情況,取得較滿意的效果。免費(fèi)論文,X線隨訪觀察。

1資料與方法

1.1 一般資料 本組76 例選自2006年1月-2007年3月間ANFH患者,男48例,女28例,年齡19~68歲,平均43.5歲。其中雙側(cè)股骨頭病變51例,單側(cè)病變25例,共127塊,病程5個(gè)月~10年,其中18例有服激素史,22例有外傷史,24例有大量飲酒史、應(yīng)用激素史,12例原因不明確。臨床表現(xiàn)為髖關(guān)節(jié)、周圍組織以及、腹股溝等處出現(xiàn)隱痛,關(guān)節(jié)活動(dòng)度差,走路跛行。

1.2臨床分期 Ficat標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ期:X線表現(xiàn)正常,MRI檢查發(fā)現(xiàn)股骨頭異常信號(hào);Ⅱ期:股骨頭外形正常,可見囊性、骨硬化表現(xiàn);Ⅲ期:一定程度軟骨下榻陷、股骨頭變形;Ⅳ期:關(guān)節(jié)間隙、髖臼退行性變。免費(fèi)論文,X線隨訪觀察。76例患者中Ⅰ期15例,Ⅱ期34例,Ⅲ期20例,Ⅳ期7例。

1.3方法 X線電視監(jiān)視下常規(guī)消毒,鋪無菌巾,在患側(cè)對(duì)側(cè)股動(dòng)脈穿刺,短導(dǎo)絲引導(dǎo)送股動(dòng)脈入動(dòng)脈鞘,撥出短導(dǎo)絲,將5-F導(dǎo)管分別送至股動(dòng)脈和患側(cè)髂內(nèi)動(dòng)脈,再進(jìn)入旋股外側(cè)動(dòng)脈和旋股內(nèi)側(cè)動(dòng)脈,以4ml/s流速用非離子型造影劑優(yōu)維顯12ml,10幀/s數(shù)字減影血管造影10S,超選擇至旋股內(nèi)動(dòng)脈、旋股外動(dòng)脈、閉孔動(dòng)脈,造影了解股骨頭供血情況,然后分別注入復(fù)方丹參注射液20ml~30ml,尿激酶30IU,罌粟堿30mg后拔出導(dǎo)管,術(shù)后送回病房平臥休息。第2天開始輔助治療。給予低分子右旋糖苷、丹參注射液靜脈滴注30天。免費(fèi)論文,X線隨訪觀察。一周后行第二次介入治療,方法同前。免費(fèi)論文,X線隨訪觀察。免費(fèi)論文,X線隨訪觀察。同時(shí)給予口服阿司匹林50 mg 1次/d,復(fù)方丹參片3片,3次/d,共3個(gè)月。

2結(jié)果

介入治療后患者疼痛癥狀消失16例(21.05%),明顯減輕者44例(占57.89%),無改變16例(占21.05%)。X線平片觀察58例(76.52%)股骨頭大小形態(tài)正常,壞死區(qū)明顯縮小或吸收,骨質(zhì)密度均勻,骨小梁出現(xiàn);骨折斷裂帶明顯縮小,襄性變小;髖關(guān)節(jié)間隙增寬,關(guān)節(jié)面光滑清楚。治療前血管造影,股骨頭區(qū)供血?jiǎng)用}纖細(xì)稀少、粗細(xì)不等,部分間隔局部出現(xiàn)空白區(qū),實(shí)質(zhì)期僅有斑片狀染色。治療后造影片顯示供血?jiǎng)用}充盈度飽滿,血管數(shù)目增多,空白區(qū)消失,實(shí)質(zhì)期染色明顯擴(kuò)大增濃,且有髖關(guān)節(jié)周圍吻合支建立。與治療前相比有明顯進(jìn)步。16例(21.52%)無反應(yīng)或病變加重,X線平片觀察11例(14.47%)為骨破壞性改變;5例(6.57%)則在介入治療后應(yīng)用激素藥物或繼續(xù)飲酒。

3討論

股骨頭缺血性壞死的核心問題是各種原因引起的股骨頭血液循環(huán)發(fā)生障礙。發(fā)病機(jī)制可能與下列因素有關(guān):長期大量服用激素類藥物、酗酒、外傷、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、放射性損傷、血液病、結(jié)締組織疾病等引起。無論是何致病因素,最終結(jié)果是造成了動(dòng)脈供血不足或中斷,或靜脈瘀阻,最后導(dǎo)致股骨頭內(nèi)骨髓缺血缺氧、細(xì)胞變性、壞死。股骨頭的血液供應(yīng)主要有閉孔動(dòng)脈發(fā)出的圓韌帶動(dòng)脈,旋股內(nèi)側(cè)動(dòng)脈及旋股外側(cè)動(dòng)脈構(gòu)成的旋股動(dòng)脈環(huán)。介入治療是將導(dǎo)管直接插至股骨頭供血?jiǎng)用},并注入大量的血管擴(kuò)張溶栓及促進(jìn)血管生成藥物,使藥物迅速而直接地進(jìn)入血循環(huán),保證病變部位營養(yǎng)血管內(nèi)藥物的濃度,使其充分發(fā)揮藥物的作用。在股骨頭壞死進(jìn)程中,能夠使阻塞的血管再通,防止未阻塞血管阻塞,對(duì)疾病的治療和控制起到了決定性作用,促使其供血狀態(tài)改變及再通阻塞的血管,改善微循環(huán),促進(jìn)壞死骨吸收及新生骨形成。免費(fèi)論文,X線隨訪觀察。本組所選擇藥物尿激酶能直接激活纖維酶原,降解纖維蛋白作用;復(fù)方丹參注射液具有擴(kuò)張血管改善微循環(huán)抗血凝消血栓降低血液黏度及提高機(jī)體免疫力作用[1];低分子右旋糖酐具有降低血液黏度及紅細(xì)胞凝集率的作用,罌粟堿可解除血管痙攣并使血管擴(kuò)張。經(jīng)導(dǎo)管將上述藥物注入股骨頭,使壞死的骨逐漸被吸收,本資料介入治療后患者疼痛癥狀消失16例(21.05%),明顯減輕者44例(占57.89%),結(jié)果表明通過治療觀察對(duì)緩解病人疼痛,改善髖關(guān)節(jié)功能效果明顯。ANFH介入治療效果相關(guān)因素與患者年齡、病程長短具有一定的關(guān)系。如年輕、病程短,骨質(zhì)破壞輕的Ⅰ期、Ⅱ期患者,疼痛癥狀可完全消失,療效明顯,壞死骨大部分吸收及新骨形成。因此ANFH的早期診斷極為重要。X線平片早期股骨頭缺血性壞死影像診斷不及CT、MRI準(zhǔn)確率高,CT陽性率為83.7%,MRI為97.7%[2];但基層醫(yī)療單位,X線平片作為診斷股骨頭缺血性壞死最為價(jià)廉、簡單、也不失為一種行之有效的預(yù)測方法。

【參考文獻(xiàn)】

[1]揚(yáng)豪,程少丹,黃俊卿.股骨頭壞死介入治療實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展[J].2005,17(1):50-52.

篇(5)

[摘要] 目的 探討兒童漏斗胸合并其它先天性畸形診斷中螺旋CT的應(yīng)用價(jià)值。方法 該研究共選擇100例漏斗胸患兒作研究對(duì)象,均為該院2010年5月—2013年5月收治,采用螺旋CT對(duì)合并其它先天性畸形的情況加以診斷,同時(shí)再對(duì)患兒行常規(guī)X線檢查?;仡櫯R床資料。 結(jié)果 經(jīng)過病理學(xué)診斷該組100例患者中,對(duì)稱性漏斗胸28例,非對(duì)稱性漏斗胸伴胸骨旋轉(zhuǎn)32例,脊柱側(cè)彎25例,脊柱呈S型側(cè)彎6例,胸椎生理弧度變直9例。CT診斷出96例,診斷準(zhǔn)確率為96%,X線診斷出86例,診斷準(zhǔn)確率為86%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,χ2=6.105)。 結(jié)論 采用螺旋CT對(duì)兒童漏斗胸合并其它先天性畸形進(jìn)行診斷,能有效提高診斷效果,提高臨床診斷準(zhǔn)確性,為臨床醫(yī)學(xué)治療提供具體、準(zhǔn)確臨床數(shù)據(jù)。

關(guān)鍵詞 螺旋CT;兒童漏斗胸;合并;先天性畸形

[中圖分類號(hào)] R687.3 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2014)10(a)-0185-02

兒童先天性前胸壁畸形常見類型中,漏斗胸占一定發(fā)生比例,多為單獨(dú)存在,為漏斗狀下陷畸形,臨床較易診斷,可有其它先天性畸形合并。隨著影像學(xué)研究的廣泛深入,螺旋CT操作技能及應(yīng)用技巧逐步完善,在兒童漏斗胸與其它先天性畸形診斷中發(fā)揮著重要作用[1]。為了探討兒童漏斗胸合并其它先天性畸形診斷中螺旋CT的應(yīng)用價(jià)值,該研究選擇2010年1月1日—2012年12月31日期間該院收治的漏斗胸患兒100例,采用螺旋CT診斷,分析合并其它各種先天畸形的比例,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該研究共選擇該院收治100例兒童漏斗胸合并其它先天性畸形患兒,男76例,女24例,年齡3個(gè)月~17歲,平均(7.8±1.2)歲。首診癥狀均為前胸壁下陷,患兒家屬均自愿簽署本次實(shí)驗(yàn)知情同意書,并排除其它嚴(yán)重的肝腎疾病、惡性腫瘤等嚴(yán)重的系統(tǒng)性嚴(yán)重疾病患者。

1.2 方法

1.2.1 CT檢查 應(yīng)用16層多層螺旋(生產(chǎn)廠家:飛利浦,型號(hào):NeuViz 16 多層螺旋CT,藥(械)準(zhǔn)字:國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2005第330062),協(xié)助患者取仰臥位,以胸腹部為掃描范圍,包含雙側(cè)所有胸廓區(qū)域,從頸椎到髂前上棘。對(duì)掃描參數(shù)加以設(shè)置,設(shè)置螺距均為1.375,層厚0.5 mm,管電流120~200 mA,管電壓120 kV或自動(dòng)毫安調(diào)節(jié)技術(shù)。從主機(jī)將掃描資料傳至PHILIPS工作站,重組漏斗胸VR和MPR圖像,并對(duì)Haller指數(shù)中的a數(shù)值、c數(shù)值進(jìn)行測量,其中a數(shù)值為椎體前緣至胸骨最凹處后緣距離,c為胸廓在同層面最大內(nèi)橫經(jīng)。重組掃描范圍內(nèi)檢查的有其它先天性畸形合并發(fā)生的漏斗胸患兒,并對(duì)病例數(shù)加以記錄。

1.2.2 X線檢查

針對(duì)所有患者實(shí)施X線胸片檢查,選擇數(shù)字化X線機(jī)針對(duì)患兒實(shí)施胸片檢查。在進(jìn)行檢查前,主要因?yàn)樯鲜鑫锲窌?huì)對(duì)患兒的檢查造成較為嚴(yán)重的不利影響。被檢測部位需要同熒光屏進(jìn)行貼近,對(duì)濾線器焦距進(jìn)行有效調(diào)節(jié)。

1.3 統(tǒng)計(jì)方法

統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件采用spss13.0版對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,對(duì)于結(jié)果中計(jì)量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)進(jìn)行表示,并以t對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn),對(duì)于計(jì)數(shù)資料的比較用χ2進(jìn)行檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

臨床檢查結(jié)果比較 經(jīng)過病理學(xué)診斷該組100例患者中,對(duì)稱性漏斗胸28例,非對(duì)稱性漏斗胸伴胸骨旋轉(zhuǎn)32例,脊柱側(cè)彎25例,脊柱呈S型側(cè)彎6例,胸椎生理弧度變直9例。CT診斷出96例,診斷準(zhǔn)確率為96%,X線診斷出86例,診斷準(zhǔn)確率為86%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,χ2=6.105)。見表1。

3 討論

目前尚未明確漏斗胸的病因和發(fā)病機(jī)制,漏斗胸臨床通常以胸壁下陷為到院就診原因,相關(guān)研究示其發(fā)生與家族遺傳相關(guān),也有報(bào)道指出中胚層分化異常同為漏斗胸發(fā)生因素[2]。結(jié)締組織疾病中,漏斗胸被認(rèn)為是一項(xiàng)局部癥狀表現(xiàn),而主要受累對(duì)象為肋軟骨,考慮是胸部肋骨及肋軟骨過度發(fā)育,促使胸骨向后移位并代償所致[3-4]。漏斗胸同時(shí)可存在其它多種畸形,國內(nèi)報(bào)道包括肺發(fā)育異常、骨關(guān)節(jié)畸形、氣管支氣管畸形、先天性心臟病、支氣管囊腫等多系統(tǒng)疾病[5-6]。該組以骨骼和結(jié)締組織異常發(fā)育為主,與報(bào)告一致。

漏斗胸合并的先天畸形中還包括其它部位,如神經(jīng)纖維瘤、食道囊腫、左髖脫落等。漏斗胸相關(guān)參數(shù)為胸骨凹陷角度Haller指數(shù)、CT凹陷指數(shù)、心臟旋轉(zhuǎn)角度等[7]。其中同層面胸骨后緣與胸部最大橫經(jīng)至椎體前緣距離的比值為Haller指數(shù)。為對(duì)胸骨凹陷程度進(jìn)行評(píng)價(jià)的最佳指標(biāo)。有學(xué)者報(bào)道Haller指數(shù)>3.2為漏斗胸手術(shù)矯治標(biāo)準(zhǔn)。CT在漏斗胸相關(guān)參數(shù)測量上,優(yōu)勢(shì)較為明顯,隨著其廣泛應(yīng)用,普通X線胸片正側(cè)位片檢查已被其替代,為常規(guī)胸個(gè)科醫(yī)師檢查方案[8]。而其應(yīng)用價(jià)值因MSCT的出現(xiàn)進(jìn)一步增強(qiáng),可應(yīng)用SSD、MPR、VR等圖像后處理軟件3組重組,對(duì)胸骨凹陷部位和程度立體、多角度顯示,以確定其與胸骨的關(guān)系及肋骨和肋軟骨的關(guān)系,對(duì)漏斗胸各項(xiàng)相關(guān)參數(shù)全面測量,并對(duì)心臟和肺的受壓情況加以觀察,在漏斗胸合并其它畸形的掃描中診斷作用也較為明顯[9]。經(jīng)過病理學(xué)診斷該組100例患者中,對(duì)稱性漏斗胸28例,非對(duì)稱性漏斗胸伴胸骨旋轉(zhuǎn)32例,脊柱側(cè)彎25例,脊柱呈S型側(cè)彎6例,胸椎生理弧度變直9例。CT診斷出96例,診斷準(zhǔn)確率為96%,X線診斷出86例,診斷準(zhǔn)確率為86%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,χ2=6.105)。說明,其診斷效果、診斷準(zhǔn)確率較高。

骨骼畸形中脊柱側(cè)彎最為多見,依據(jù)側(cè)彎程度對(duì)有無生理曲度的變化進(jìn)行評(píng)估,橫切面上脊柱的圖像存有差異?;颊呒怪鶄?cè)彎程度較大時(shí),橫軸面與各椎體本身的橫截面不能保持一致辭,故椎體與附件的對(duì)位和形態(tài)關(guān)系不能清晰顯示,同時(shí),因肋骨和胸骨在普通CT平掃中顯示為節(jié)段性,故在橫軸面圖像上,對(duì)胸骨和肋骨的觀察難度同椎體類似。臨床工作中需結(jié)合CT定位或胸部X線正側(cè)位片輔助觀察。漏斗胸與呼吸系統(tǒng)畸形合并發(fā)生也占一定比例,普通CT和螺旋CT平掃基本相當(dāng),其中最常見為大葉性肺氣腫,螺旋CT的優(yōu)勢(shì)在于可對(duì)病變定位且多角度觀察?;颊邽橄忍煨阅倚韵倭鰳踊螘r(shí),需與隔離肺癥鑒別。

綜上,兒童漏斗胸診斷中,螺旋CT可在術(shù)前提供綜合評(píng)估依據(jù),為漏斗胸合并其它畸形的檢出創(chuàng)造條件,利于疾病診治。

參考文獻(xiàn)

[1] Andre H,Micheal WLG,Edward PT,et al.A simple technique for preventing bar displacement with the Nuss repair of pectus excavatum[J].J Pediatr Surg,2010(36):1266-1268.

[2] 資新愛,范詠梅,陳友桂,等.2型糖尿病者心率震蕩與心臟自主神經(jīng)病變的研究[J].實(shí)用心電學(xué)雜志,2010,19(6):439-441.

[3] 沈杰,彭蕓,曾騏,等.螺旋CT在兒童漏斗胸合并其它先天性畸形中的應(yīng)用價(jià)值[J].放射學(xué)實(shí)踐,2011,26(1):82-85.

[4] 劉文英.漏斗胸與雞胸的診治進(jìn)展[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2012,27(11):889-892.

[5] 呂方啟.先天性漏斗胸治療進(jìn)展[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,33(11):761-768.

[6] 桑桑.先天性漏斗胸診治進(jìn)展[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,34(7):557-560.

[7] 哈麗比努,常海霞,布艾吉爾,等.少數(shù)民族臨床健康路徑對(duì)微創(chuàng)胸壁矯形Nuss手術(shù)治療漏斗胸協(xié)同效果[J].健康必讀,2013(2下旬刊):26.

[8] 沈詠芳.微創(chuàng)漏斗胸矯治術(shù)圍手術(shù)期護(hù)理[J].臨床肺科雜志,2011,16(4):656.

[9] 劉吉福,徐波,譚健,等.微創(chuàng)矯治漏斗胸對(duì)伴有特發(fā)性脊柱側(cè)彎畸形的影響[J].中華胸心血管外科雜志,2013,29(8):480-481.

篇(6)

新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic ischemic encephoparhy,HIE)是圍產(chǎn)期新生兒最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變,是由于各種原因造成缺氧、缺血引起的腦損害,也是目前新生兒死亡及遠(yuǎn)期致殘的主要原因[1,2]。隨著新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房的建立和發(fā)展,影像診斷進(jìn)入新生兒領(lǐng)域,對(duì)HIE的認(rèn)識(shí)日益提高。由于CT掃描具有簡便、迅速、安全、無痛苦等優(yōu)點(diǎn),它已成為HIE診斷和預(yù)后評(píng)估的重要手段[3]。

1 資料與方法

1.1 一般資料:筆者收集1997年9月~2007年3月本院臨床確診為HIE患兒175例,其中男103例,女72例;胎齡:42周15例;1min Apgar評(píng)分:≤3分21例,≤6分119例,>6分22例,評(píng)分不詳13例。隨訪HIE患兒并復(fù)查CT的98例,其中男57例,女41例;復(fù)查時(shí)的年齡1歲5月~11歲,平均年齡約7.5歲。臨床主要表現(xiàn)為精神萎靡,反應(yīng)差,抽搐,肌張力異常,原始反射減弱或消失等。臨床分度按文獻(xiàn)[4]的標(biāo)準(zhǔn):輕度53例,中度87例,重度35例。隨訪并CT復(fù)查的89例中,其中腦性癱瘓113例,智力落后97例,語言困難71例,癲癇46例,視力障礙29例,顱內(nèi)高壓15例。

1.2 檢查方法:使用設(shè)備:Somatom AR nova全身CT;掃描條件:管電壓120kV,管電流80mA,時(shí)間4s,矩陣512×512,窗寬82~87HU,窗位30~36,層厚10mm,層距10mm;初次CT檢查時(shí)間,最早出生3h,最遲29天,平均6天,全部為平掃,部分患兒給予鎮(zhèn)靜劑。

2 結(jié)果

2.1 CT分度:依據(jù)李松年主編《現(xiàn)代全身CT診斷學(xué)》標(biāo)準(zhǔn):175例中,輕度44例,伴有蛛網(wǎng)膜下腔出血9例,中度52例,伴有蛛網(wǎng)膜下腔出血36例,腦實(shí)質(zhì)出血5例,重度47例,伴有蛛網(wǎng)膜下腔出血38例,腦實(shí)質(zhì)出血8例,蛛網(wǎng)膜下腔并腦實(shí)質(zhì)出血7例。CT未見異常32例。

2.2 隨訪并復(fù)查CT的89例,11例末見明顯異常;78例異常,全部為HIE遠(yuǎn)期不可逆后遺癥。①腦萎縮65例,表現(xiàn)以大腦凸面腦溝、腦池、蛛網(wǎng)膜下腔的增寬(蛛網(wǎng)膜下腔、腦溝寬度正常<5mm)[5]為主43例。表現(xiàn)以側(cè)腦室變形、局部的擴(kuò)大、邊緣不整齊、兩側(cè)常不對(duì)稱為主22例。②腦軟化51例,表現(xiàn)為腦實(shí)質(zhì)的低密度灶,其中3例與腦室相通形成腦穿通畸形。③腦積水27例,全腦室擴(kuò)大3例,導(dǎo)水管以上腦室擴(kuò)大11例,單/雙側(cè)腦室擴(kuò)大13例。④腦鈣化8例,側(cè)腦室室管膜附近、基底節(jié)區(qū)、顳葉及頂葉腦實(shí)質(zhì)內(nèi)點(diǎn)狀高密度影。

3 討論

3.1 HIE的病因 與發(fā)病機(jī)制。HIE主要是圍生期窒息、缺氧所致;宮內(nèi)窘迫和分娩過程中或出生時(shí)的窒息是主要的病因。也見于新生兒疾病,如嚴(yán)重的呼吸暫停、肺泡表面活性物質(zhì)缺乏、胎糞吸入綜合征、嚴(yán)重肺炎,心力衰竭、休克等。缺氧時(shí)腦細(xì)胞能量供應(yīng)不足,使腦細(xì)胞氧化代謝發(fā)生障礙,體液由血管內(nèi)經(jīng)組織間隙轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi),產(chǎn)生細(xì)胞內(nèi)水腫。缺氧也使血管通透性增加,產(chǎn)生細(xì)胞外水腫,繼而使腦血管受壓,發(fā)生腦缺血。嚴(yán)重缺氧時(shí)心搏減少,腦血流量明顯減少,更加重腦組織的缺氧缺血,最終導(dǎo)致腦組織壞死。缺氧使靜脈淤血,毛細(xì)血管通透性增加,紅細(xì)胞滲出或組織壞死使血管破裂,引起顱內(nèi)出血。

3.2 HIE的CT診斷與鑒別診斷。CT檢查可明確HIE患者的腦水腫部位和范圍,評(píng)定是否合并顱內(nèi)出血和出血類型。從發(fā)病機(jī)制上可以看出,當(dāng)輕度缺氧時(shí),對(duì)缺氧最敏感的側(cè)腦室旁白質(zhì),尤其是雙側(cè)側(cè)腦室前角外上方最先發(fā)生對(duì)稱性低密度,而此時(shí)大腦灰質(zhì)密度無明顯變化,CT表現(xiàn)為輕度。隨著缺血缺氧時(shí)間的延長,在上述區(qū)域引起血管源性水腫,且水腫主要沿白質(zhì)纖維擴(kuò)散,使多個(gè)腦葉白質(zhì)廣泛低密度,灰白質(zhì)分界不清,CT表現(xiàn)為中度。當(dāng)缺血缺氧更為嚴(yán)重時(shí),大腦灰質(zhì)也發(fā)生水腫,廣泛腦組織腫脹,甚至顱內(nèi)壓增高,腦室變窄,顱縫增寬,有時(shí)并發(fā)出血,CT表現(xiàn)為重度。在診斷HIE時(shí)需注意以下幾點(diǎn):①在診斷HIE 時(shí)需具有明確的圍產(chǎn)期缺氧史,特別是圍產(chǎn)期重度窒息;②早產(chǎn)兒、足月新生兒的腦實(shí)質(zhì)CT值較成人偏低,小腦、腦干、丘腦相對(duì)密度較高,不可誤診為CT反轉(zhuǎn)征;生后2周~3周的小兒,因其大腦白質(zhì)區(qū)腦神經(jīng)髓鞘形成不完全及腦組織發(fā)育不成熟,含水量高,在前額、腦室周圍及側(cè)腦室三角區(qū)附近的大腦白質(zhì)區(qū)內(nèi),可見片狀低密度影,其邊緣、境界、輪廓清晰,這屬于小兒正常生理情況,不要誤認(rèn)為此病;③缺氧缺血性腦病時(shí),雙側(cè)腦室前角周圍低密度灶應(yīng)與腦積水時(shí)腦脊液外滲所致前角周圍低密度灶鑒別,后者腦室擴(kuò)大,前者腦室不但不擴(kuò)大,反而縮??;④合并顱內(nèi)出血時(shí),應(yīng)與發(fā)生在新生兒的其他原因所致的顱內(nèi)出血區(qū)別,包括遲發(fā)性維生素K缺乏癥和產(chǎn)傷引起的出血。遲發(fā)性維生素K缺乏癥所致的出血特點(diǎn)是出血量多和多部位出血,而缺氧缺血性病變出血量相對(duì)較少,且多與水腫灶并存。產(chǎn)傷引起的顱內(nèi)出血,出血量可大、可小,結(jié)合臨床一般不難確定??傊?,HIE的CT診斷,應(yīng)與解剖結(jié)構(gòu)、病理生理特征、臨床資料密切結(jié)合,才能做出準(zhǔn)確診斷。

3.3 HIE遠(yuǎn)期后遺癥的病理基礎(chǔ)及CT表現(xiàn)。①腦萎縮是中、重度HIE最常見的CT表現(xiàn),因缺氧缺血導(dǎo)致腦灰質(zhì)、白質(zhì)減少或喪失所致,CT表現(xiàn)為腦溝、裂、池的增寬及腦室系統(tǒng)的擴(kuò)大。腦萎縮常分為三型:皮質(zhì)型、髓質(zhì)型和混合型。②腦軟化、腦囊性變及穿通畸形,是腦組織壞死不同程度和階段的表現(xiàn)。發(fā)生在腦內(nèi)出血、腦梗死及嚴(yán)重腦水腫的基礎(chǔ)上,腦組織局部或多灶性壞死軟化后,腦組織丟失形成囊腔,可與腦室相通而形成穿通畸形。CT表現(xiàn)為形態(tài)不一的低密度灶,囊腔內(nèi)密度同腦脊液密度,常伴有周圍腦組織萎縮表現(xiàn)。③腦積水是HIE合并腦室內(nèi)出血和蛛網(wǎng)膜下腔出血的常見并發(fā)癥。其發(fā)生和改變主要取決于腦脊液循環(huán)通路的機(jī)械堵塞程度,可吸收而自行改善,阻塞嚴(yán)重時(shí),腦積水可逐漸加重[6]。④腦鈣化灶是腦內(nèi)出血、腦梗死致病組織壞死吸收后鈣化形成的。

總之,CT對(duì)有高危因素及臨床高度懷疑HIE的新生兒,陽性率較高,且早期可對(duì)腦出血、腦水腫以及病灶的部位予以明確診斷,對(duì)指導(dǎo)臨床治療、降低后遺癥損害、評(píng)價(jià)HIE患兒的預(yù)后有重要價(jià)值[6]。

參考文獻(xiàn)

1 路利軍.新生兒缺血缺氧性腦病CT分度結(jié)果分析.實(shí)用醫(yī)技雜志,2002,10:739

2 李勇,周曉玉,許植之,等.早期干預(yù)對(duì)新生兒缺氧缺血性腦病預(yù)后的觀察.中華實(shí)用兒科雜志,2000,15(2):735

3 李麗玖,虞人杰,湯澤中等.新生兒缺氧缺血性腦病臨床CT征像特點(diǎn).中國實(shí)用兒科雜志,1995,10(2):118

篇(7)

中圖分類號(hào):TP3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1007-9599 (2011) 16-0000-01

UNIX Commands Examples in the CT Diagnosis Maintenance

Yao Zongbi

(Tongji University,Shanghai201804,China)

Abstract:This article describes some simple but very useful UNIX commands in the CT service application examples.

Keywords:UNIX commands;Data reconstruction;Superuser

UNIX是一個(gè)多用戶、多任務(wù)操作系統(tǒng),它可支持多種處理器架構(gòu)。由于UNIX具有技術(shù)成熟、可靠性高、網(wǎng)絡(luò)和數(shù)據(jù)庫功能強(qiáng)和開放性好等特點(diǎn),常常用在大型醫(yī)療設(shè)備中,作為數(shù)據(jù)管理和應(yīng)用的工作站平臺(tái)和操作平臺(tái)。如廠家GE、西門子等CT均采用UNIX或LINUX操作系統(tǒng)。特別說明的是,用UNIX指令來診斷醫(yī)療設(shè)備,其方便、快捷、實(shí)用、有效;現(xiàn)在的高檔多排螺旋CT,均具有強(qiáng)大的自我診斷測試程序,利用這些程序有助于快速診斷故障,因?yàn)槎嗯怕菪鼵T數(shù)據(jù)采集量大,重建系統(tǒng)復(fù)雜,基本無法進(jìn)行常規(guī)檢測,所以例用軟件測試維修尤為重要。下面是GE多排CT常用UNIX指令及診斷CT故障的實(shí)用例舉。

例一:故障現(xiàn)象:正常啟動(dòng)至正常界面,但病人數(shù)據(jù)未重建出來,界面顯示:OC initializing,please waiting......,System shutdown......自動(dòng)關(guān)機(jī)。

故障分析檢修:輸入指令進(jìn)行參數(shù)重新配置:

【】su―【】#bigguy【】#reconfig

參數(shù)重新配置完成,重啟后仍不能重建出病人數(shù)據(jù)。再用以下數(shù)據(jù)庫恢復(fù)指令:(注意:所有病人數(shù)據(jù)全部丟失!)

【】df―k【】setenv NOHOFTSHUTDOWN【】st

【】cd/usr/g/scripts【16CT..scripts】#LS【16CT..scripts】#./resetImageDB_Linux

輸入YES,可自行刪除病人圖像,重啟后掃描重建正常。

例二:故障現(xiàn)象:專用刻錄塔刻錄時(shí)報(bào)錯(cuò):an error occurred,restart aw!重新更換專用DVD刻錄機(jī),但只刻錄了幾張正常后又出現(xiàn)類似故障。

故障分析檢修:用指令解決:

【】Su―root【】Password:operator【】cd/export/home/sdc/install【】Install.cdr

指令安裝專業(yè)刻錄機(jī)驅(qū)動(dòng)后解決問題。

例三:DARC-DipDiag:此指令組是對(duì)數(shù)據(jù)的獲取和重建的軟件診斷(注意:做此診斷時(shí)應(yīng)停止應(yīng)用程序運(yùn)行)方法如下:打開UNIX shell,輸入指令:

【】rsh darc【】cd/user/g/bin【】DipDiag

輸入y,出現(xiàn)DIP(DAS接口處理器)診斷菜單:

【DIP Diagnostics Main Menu】:1.X-ray Enable Relay,2.Test FEC Bit,3.Test EDDR Bit,4.Test Magic Number Register,5.Memory Test,6.Interrupt Test,7.External LoopBack Test,8.DMA Test,0.Exit??蓪?duì)1-8項(xiàng)進(jìn)行逐個(gè)診斷。

例四:Disk Array Drive Test:系統(tǒng)磁盤陣列測試,指令如下:

【】rsh darc【】su-【】#bigguy【】dd if=/dev/sda of=/dev/null,

以上指令是確認(rèn)第一個(gè)原始數(shù)據(jù)盤在磁盤陣列中,或者用指令Type:dd if=/dev/sdb of=/dev/null,確認(rèn)第二個(gè)原始數(shù)據(jù)盤在磁盤陣列中。(注意:此測試運(yùn)行較慢,約10分鐘,運(yùn)行過程無輸出。)

例五:reconfigScanDisk:指令可對(duì)原始SCSI或IDE盤的配置參數(shù)進(jìn)行顯示(以超級(jí)用戶身份進(jìn)入)

打開一個(gè)Unix Shell輸入以下指令:

• {ctuser@hostname}su-

• Password:#bigguy

• [root@hostname]#rsh darc

• [root@darc~]#cd/usr/g/scripts

• [root@darc scripts]#ls reconfigScanD*

reconfigScanDisk

• [root@darc scripts]#./reconfigScanDisk-or-reconfigScanDisk

• [root@darc scripts]#df-h/raw_data

• [root@darc scripts]#exit

參考文獻(xiàn):

篇(8)

創(chuàng)傷性盆腔腹膜后血腫是骨盆骨折、腹膜后器官損傷的并發(fā)癥,病情復(fù)雜,處理困難,病死率高。1993~2010年,我院共收治30例。本文結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道如下。

1 臨床資料

男性21例,女性9例。年齡14---85歲,中位年齡37歲。致傷原因:車禍傷22例(73%),擠壓傷或撞擊傷7例(23%), 其它傷1例(4%)。單純性盆腔腹膜后血腫5例(17%),合并其他臟器損傷25例(83%)。其中腸破裂3例(10%),膀胱破裂1例(3%),尿道損傷3例

(10%),顱腦損傷2例(6.7%),胸部損傷1例(3.3%),骨盆骨折18例(60.0%),雙下肢骨折2例(6.7%)。術(shù)前診斷性腹腔穿刺陽性者26例。術(shù)前誤診為腹腔內(nèi)出血或腹腔其他臟器損傷7例。28例因血腫穩(wěn)定而未做血腫探查止血處理,2例做了血腫探查止血術(shù)骨盆骨折,其中一例為髂內(nèi)靜脈破裂,1例為直腸上動(dòng)脈破裂,骨盆骨折未做手術(shù)處理。腸管、膀胱、尿道等均作了修補(bǔ)、切除吻合、造口和引流等處理。

2 結(jié)果

本組治愈28例,死亡2例,死亡原因?yàn)槎喟l(fā)傷、傷勢(shì)過重、嚴(yán)重失血性休克導(dǎo)致多器官功能障礙綜合征(MODS),其中1例合并顱腦和胸部損傷,1例合并骨盆骨折和雙下肢多發(fā)性開放性骨折。

3 討論

3.1盆腔腹膜后血腫的特點(diǎn) 創(chuàng)傷性盆腔腹膜后血腫多有肌緊張、壓痛、反跳痛等腹膜刺激征,尤其是血腫發(fā)展較快者,較大的血腫機(jī)械性地壓迫,造成腹脹和肌緊張,很難與內(nèi)臟損傷后腹膜炎鑒別,甚至行手術(shù)探查。本組有6例因腹膜炎體征明顯,高度懷疑腹內(nèi)臟器損傷而做了剖腹探查,結(jié)果未發(fā)現(xiàn)內(nèi)臟損傷。有3例合并腸破裂,入院時(shí)腹膜刺激征并不明顯,經(jīng)臨床觀察和CT檢查懷疑腸破裂,經(jīng)手術(shù)得以證實(shí)。因此,我們認(rèn)為僅依靠癥狀和體征很難鑒別腹腔內(nèi)臟器損傷與腹膜后血腫,動(dòng)態(tài)觀察對(duì)診斷有較高價(jià)值。合并內(nèi)臟破裂傷時(shí),腹膜刺激征的嚴(yán)重程度重、波及范圍廣、擴(kuò)展速度快,多半左右對(duì)稱,且隨時(shí)間的推移而進(jìn)行性加重,全身情況呈惡化趨勢(shì),而腹膜后巨大血腫者,盡管有明顯的腹膜刺激征及休克,但常表現(xiàn)為不對(duì)稱及局限性,受累范圍擴(kuò)展一般較慢或相對(duì)靜止,經(jīng)短時(shí)間抗休克治療后病情呈穩(wěn)定或好轉(zhuǎn)趨勢(shì)中國。如行CT檢查有助于提高診斷率,CT能清楚顯示腹部實(shí)質(zhì)性臟器形態(tài)失常及腹膜后結(jié)構(gòu)改變、受壓、移位和異常軟組織影,并能明顯顯示腹腔內(nèi)積血及腹膜后情況。汪志明等【1】報(bào)告急診腹部CT檢查對(duì)腹膜后血腫的診斷率達(dá)100%。本組25例進(jìn)行CT檢查,全部證實(shí)為閉合性腹膜后血腫。

3.2腹腔穿刺的意義本組術(shù)前因腹穿抽出不凝血將5例(17%)腹膜后血腫誤診為腹腔臟器損傷。腹穿對(duì)腹腔內(nèi)臟損傷的診斷價(jià)值是肯定的。一般認(rèn)為腹穿抽出不凝固血液來自腹腔,但腹膜外間隙抽出的積血也可以不凝固。本組腹穿抽出不凝血26例,陽性率(87%),與文獻(xiàn)報(bào)道的92%接近【1】。其原因可能是腹穿部位與血腫接近或血腫已擴(kuò)展到前腹壁。創(chuàng)傷性腹膜后血腫血液不凝固的機(jī)制是復(fù)雜的骨盆骨折,而繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)可能是其重要原因之一【2】。所以腹膜后血腫的病人腹穿結(jié)果應(yīng)結(jié)合其他檢查加以考慮,腹部CT檢查對(duì)腹穿陽性病人的手術(shù)指征有參考意義。本組5例因未做CT檢查,僅憑腹穿陽性而施行了剖腹手術(shù),雖然剖腹手術(shù)并非絕對(duì)失誤,但終究增加了病人的痛苦,應(yīng)盡量避免。但腹穿陰性也不能排除腸破裂傷的可能性【3】,因早期腸內(nèi)物漏出較少或較局限。本組1例腹穿陰性,觀察中腹膜刺激征加重,CT檢查提示腹腔有游離氣體,手術(shù)探查證實(shí)腸破裂傷,發(fā)現(xiàn)腸破裂口被較粘稠的糞塊堵塞并被大網(wǎng)膜包裹。

3.3治療 在處理創(chuàng)傷性盆腔腹膜后血腫時(shí),除考慮是穩(wěn)定性或擴(kuò)張性外,還要考慮合并傷的處理。本組單純性盆腔腹膜后血腫僅占(17%),大部分有骨盆骨折合并傷,其中相當(dāng)一部分骨盆骨折并不需要手術(shù)處理。我們體會(huì)密切觀察失血速度和血腫大小變化,對(duì)判斷是否為擴(kuò)展性血腫,從而對(duì)掌握手術(shù)時(shí)間十分必要。如系擴(kuò)展性血腫,應(yīng)手術(shù)探查止血。難以找到血源時(shí)結(jié)扎髂摘要注意防止MODS的出現(xiàn)【5】。本組2例死亡病人均為大量失血致失血性休克,導(dǎo)致MODS。

參考文獻(xiàn)

1汪志明,李謀秋腹部CT在外傷性腹膜后血腫診治中的價(jià)值中國實(shí)用外科雜志,1999,19(12):736-737;

2施紅旗,宋其同,吳建波創(chuàng)傷性腹腔內(nèi)出血血液不凝固機(jī)制的研究中華創(chuàng)傷雜志,1999,15(5):363-364;

3鄭正葆,李俊東等外傷性小腸破裂256例分析中國實(shí)用外科雜志,1999,19(7):403-404

篇(9)

【中圖分類號(hào)】R-3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949(2014)03-0385-01

1 前言

隨著我國經(jīng)濟(jì)水平的不斷進(jìn)步,人民生活水平不斷提高,對(duì)于健康的重視程度也越來越高,人們?cè)絹碓疥P(guān)注疾病的預(yù)防與盡早治療,每年主動(dòng)進(jìn)行體檢的人數(shù)也越來越多,所以體檢的重要性也越來越高。對(duì)于這種形勢(shì),本文將介紹幾種在體檢中的用到的常規(guī)檢測方法。

2 討論

2.1 腹部B超

腹部B超是一種常規(guī)二維超聲波檢查。在檢查過程中,一般受檢者采用右側(cè)臥位、仰臥位、左側(cè)臥位等,進(jìn)行多切面檢查在受檢者各部位。要求在檢查前受檢者要禁食12小時(shí)以上。需要檢查的部位有肝、膽、脾、雙腎、膀胱等。

在陳紅的論文里,對(duì)2387例體檢者進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)研究。這些體檢者的年齡分布在18~90歲,含有1341例男性,1046例女性。采用了西門子的亞當(dāng)黑白B型超聲診斷儀作為測試設(shè)備。

在這2387例里面一共檢出了920例疾病。它的檢出率是38.54%。

其中檢查出脂肪肝男性為17%,女性為8.9%。和統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行比對(duì),腹部B超在脂肪肝這一項(xiàng)上檢測的準(zhǔn)確度可以達(dá)到85%到97%。

膽囊結(jié)石的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,男性患病比例為3.68%,女性比例為3.93%。這項(xiàng)的檢測準(zhǔn)確率為90.8%到93.0%。

膽囊息肉的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,總共的檢出率是2.68%。

膽囊腫的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,總的檢出率為1.55%,男性的檢出率是1.47%,女性的檢出率是1.69%。檢測的準(zhǔn)確率是98%。

肝血管瘤的統(tǒng)計(jì)結(jié)果??倷z出率是0.92%,男性的檢出率是0.93%,女性的檢出率是0.96%,檢測準(zhǔn)確率是61%到79%。

腎結(jié)石的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。總檢出率是2.13%,男性的檢出率是2.47%,女性的檢出率是2.09%。

總的說來超聲波檢測,可以不受患者的條件限制,相對(duì)來說,容易進(jìn)行檢查,能夠檢查患者泌尿系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)的病變,對(duì)大多數(shù)病例的診斷是正確的。

2.2 胸部多層螺旋CT掃描

多層螺旋CT掃描能夠顯示病人病灶的大小,邊緣 ,形態(tài),能夠顯示病灶的內(nèi)部架構(gòu),比如空洞、擴(kuò)張、狹窄、和鈣化的支氣管等等。滿足胸部體檢的要求,幫助醫(yī)生提早判斷病人的患病情況。

在楊俊武等的論文里面,隨機(jī)抽取了50個(gè)體檢者,其中男性有21例,女性有29例,年齡分布在19到71歲,平均年齡是51.5歲。采用了德國西門子公司的16排螺旋CT,和富士干式激光相機(jī)。

在這些體檢者中,發(fā)現(xiàn)了陰性37例,病變的13例,陽性率是26%。病變的情況有淋巴結(jié)鈣化、肺大泡、結(jié)節(jié)、肺氣腫、肺結(jié)核、肺炎等。

2.3 甲狀腺彩超

甲狀腺彩超檢測可以及早發(fā)現(xiàn)甲狀腺的病變情況,對(duì)于醫(yī)生早發(fā)現(xiàn),早診治這種疾病起到很重要的效果。

在梅妹的論文里面,研究了822個(gè)體檢者,其中男性462人,女性350人。他們的年齡在27歲到80歲,平均年齡是41.3歲。采用的設(shè)備是日本東芝600型彩色超聲儀。

在檢測結(jié)果中發(fā)現(xiàn)了197例甲狀腺異常的體檢者,他們中間有6例甲狀腺惡性腫瘤,占到了總數(shù)的0.03%。異常者的比例是23.92%。女性的異常者有118例,占比為32.8%。男性的異常者有76例,占比為17.1%。結(jié)果發(fā)現(xiàn)女性的發(fā)病率要明顯的高于男性。

3 結(jié)論

這三種常規(guī)的檢測方法在各自的檢測領(lǐng)域里面能夠發(fā)揮很大的的作用。胸部B超能夠比較準(zhǔn)確的檢測出體檢者在肝、膽、脾、雙腎、膀胱處可能的疾病和異常。胸部多層螺旋CT對(duì)于肺部的異常能夠做出較準(zhǔn)確的檢測。甲狀腺彩超能夠檢測出甲狀腺的異常情況,幫助醫(yī)生早做出診斷。所以最為常規(guī)的檢查手段是比較有必要性的。

參考文獻(xiàn)

篇(10)

腎移植是治療慢性腎功能衰竭,尿毒癥的最有效方法,伴隨著新型免疫抑制劑的臨床應(yīng)用,顯著改善和提高了腎移植患者的生活質(zhì)量及生存率。但少數(shù)腎移植患者仍會(huì)出現(xiàn)移植腎的排斥反應(yīng),引起移植腎功能的損害。了解患者移植腎的功能狀態(tài),加強(qiáng)對(duì)移植腎功能的臨床監(jiān)測十分重要。本文收集我院21例移植腎功能損害患者的X線胸片結(jié)合主要血生化指標(biāo)進(jìn)行分析,以求對(duì)移植腎排斥反應(yīng)進(jìn)行有效的臨床監(jiān)測,了解移植腎排斥反應(yīng)對(duì)移植腎功能的損害程度并作出基本正確的判斷。

1.材料與方法

1.1腎移植術(shù)后因排異反應(yīng)出現(xiàn)腎功能損害患者20例,手術(shù)并發(fā)癥至腎移植失敗1例。男14例,女7例,年齡22-48歲,平均年齡33.4歲,腎移植術(shù)后一周至三年不等。臨床癥狀:發(fā)熱,氣急,呼吸困難,浮腫,少尿或無尿,血壓升高6例,伴移植腎區(qū)不適或脹痛3例。少尿或尿量改變醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)論文,浮腫,高血壓14例。

1.2X線胸片檢查所有病例均攝有術(shù)后床旁胸片及術(shù)后一月至三年的復(fù)查胸片,測量血管蒂寬徑(Vessel Pedical Width.VPW)作為判斷鈉水潴留的標(biāo)準(zhǔn)之一。(本文按王履琨測量法(1)從上腔靜脈與右主支氣管上壁交界處延伸到左鎖骨下動(dòng)脈從主動(dòng)脈發(fā)出處的向下垂直線的距離,正常值 46mm正負(fù)5.05mm.)觀察心臟形態(tài)及肺血改變,測量心胸比率(CTR)。6例CT檢查。

1.3 實(shí)驗(yàn)室檢查所有病例檢測主要血生化指標(biāo)。病理活檢5例。

2.結(jié)果

2.1肺泡型肺水腫6例,其中中央型肺水腫2例,呈典型蝶翼狀分布;彌漫型肺水腫3例,肺野廣泛分布的大小不一斑片狀陰影;單翼狀陰影1例,由右側(cè)肺門發(fā)出的扇狀陰影由內(nèi)向外逐漸變淡。

2.2 VPW>54mm12例,VPW50mm-53mm6例。心臟增大11例,CTR>0.54以上,其中心包積液兩例。肺淤血或/和肺間質(zhì)水腫11例。胸腔積液5例,其中雙側(cè)中等量積液1例,右側(cè)中至少量積液3例,左側(cè)少量積液1例。

2.3 CT檢查 2例腎臟腫大、腎周積液,1例腎臟變小,3例未見異常。

2.4實(shí)驗(yàn)室檢查主要血生化指標(biāo):21例患者尿蛋白(+—++++),血尿素氮(BUN)8.5-22mmol/L,血肌酐(Cr)143.82-928.8umol/L。鏡下血尿11例,肉眼血尿6例。病理檢查5例,鏡下均見明顯排斥反應(yīng)。

3.討論

腎移植術(shù)伴隨免疫抑制劑如環(huán)孢素A(CsA)的應(yīng)用,使移植腎1年以上存活率達(dá)到80%以上(2)。但仍存在腎移植失敗的問題及移植后并發(fā)癥。腎移植失敗的原因分為間質(zhì)性合并癥與手術(shù)性合并癥兩類怎么寫論文。前者包括排斥反應(yīng),急性腎小管壞死,CsA的毒性作用及原發(fā)病復(fù)發(fā)。

排斥反應(yīng)又分為超級(jí)排斥、加速排斥、急性排斥和慢性排斥4種類型(3)。

加速排斥反應(yīng)(ACR)本組2例,在術(shù)后第2天出現(xiàn)少尿,血肌酐、尿素氮上升,床邊胸片監(jiān)測表現(xiàn)為肺泡性肺水腫,心臟增大,VPW值61mm-64mm,心包及胸腔積液。彩超及CT檢查均見移植腎腫大、腎周積液。臨床治療無效,切除移植腎后患者情況好轉(zhuǎn)。病理檢查移植腎排斥反應(yīng)嚴(yán)重。

急性排斥反應(yīng)(AR)是臨床上最常見的排斥反應(yīng)。本組3例,發(fā)生于移植后第5到12天。臨床低熱,尿量逐漸減少,血壓升高,血肌酐、尿素氮升高,尿液中出現(xiàn)蛋白質(zhì)。床邊胸片監(jiān)測表現(xiàn)為肺彌漫性肺水腫及右肺單翼狀肺水腫,心臟略有增大,VPW值56mm-60mm,胸腔少量積液,臨床及時(shí)處理后床邊胸片監(jiān)測肺水腫程度減輕,VPW值略減小,血肌酐及尿素氮值下降。

排斥反應(yīng)早期診斷、及時(shí)治療十分重要。目前臨床判斷移植腎功能損害除組織學(xué)依據(jù)外,尚無單一可靠指標(biāo)。通常根據(jù)患者血生化指標(biāo)、尿量變化、血壓醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)論文,影像檢查諸情況綜合作出判斷(4)。移植腎功能損害可導(dǎo)致鈉水儲(chǔ)留和氮質(zhì)血癥,胸部X線表現(xiàn)主要為尿毒癥肺、尿毒癥心肌、心包及胸膜腔的改變(5)。腎移植術(shù)前,患者一般均有腎功能衰竭和血透病史,其心肺功能均有不同程度的損害,代償能力有限。故當(dāng)移植腎的功能因排斥反應(yīng)受到損害,就更容易出現(xiàn)胸部X線的異常表現(xiàn)。

本組5例移植腎患者在術(shù)后短期內(nèi)出現(xiàn)加速排斥和急性排斥反應(yīng),床邊X線監(jiān)測反映及時(shí),結(jié)合血生化檢查,臨床診斷及時(shí),處理正確,使患者轉(zhuǎn)危為安。

慢性排斥致病因素復(fù)雜,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是免疫和非免疫因素共同作用的結(jié)果(6)。本組慢性移植腎功能損害患者臨床主要表現(xiàn)為在術(shù)后三月—三年期間出現(xiàn)高血壓、蛋白尿、貧血及主要血生化指標(biāo)升高。X線表現(xiàn)為部分患者心臟左心室增大,VPW>正常值,出現(xiàn)肺淤血和/或肺間質(zhì)水腫。動(dòng)態(tài)X線檢查觀察對(duì)比肺血、心臟的變化并結(jié)合主要血生化指標(biāo)可以初步判斷存在慢性排斥反應(yīng)、移植腎功能進(jìn)行性損害的情況。提示臨床應(yīng)進(jìn)步檢查,調(diào)整治療方案,保護(hù)移植腎功能,減輕因慢性排斥反應(yīng)所致?lián)p害。而CT檢查發(fā)現(xiàn)移植腎變小,密度增高,結(jié)合血生化檢查則可判定存在慢性排斥反應(yīng)導(dǎo)致移植腎纖維化,應(yīng)及時(shí)處理。

移植腎因排斥反應(yīng)導(dǎo)致功能損害,X線檢查結(jié)合主要血生化指標(biāo)及患者臨床表現(xiàn),可對(duì)移植腎排斥反應(yīng)的程度和功能損害情況作出正確判斷。X線檢查對(duì)移植腎功能損害的臨床監(jiān)測有重要意義。

參考文獻(xiàn)

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